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기본적으로 검증을 신청하는 측에서는 재판부에 소속된 사무관 등과 미리 전반적인 검증 절차에 대해 충분한 논의 내지 협의를 하는 것이 중요하다고 볼 것입니다.

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누군가가 주작을 하고, 그 주작을 출처의 생산자가 출처로 삼고, 그로 인해 주작된 정보가 순환논법식으로 거짓검증되면서 점점 확대되는대, 이걸 막는 확실한 방법이 철저한 교차 검증이다.

예를 들어, 환경권을 이유로 사업면허신청이 거부되어 그 취소를 구하는 행정사건이나 다수의 이해관계인이 존재하는 사건에서는 검증 당시의 현장 질서가 문제될 수 있는데, 본인의 의도대로 진행하지 않는다는 이유로 흥분한 당사자나 이해관계인이나 상대방이나 재판부에 위해를 가할 수도 있으므로, 그러한 불의의 사태 발생 가능성에 대해서도 미리 재판부와 함께 대비책을 논의하는 것이 바람직하다고 볼 것입니다.

식품의약품안전처(이하, 식약처)에서는「약사법」, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」및「마약류에 관리에 관한 법률」에 따라서 의약품등 제조 및 품질관리에 적합성을 확인할 목적으로「의약품등 밸리데이션 실시에 관한 규정」을 제정하여 운영하고 있다. 이 지침에서는 의약품의 제조공정까지를 포함하여 ①공정 밸리데이션, ②시험방법 밸리데이션, ③세척 밸리데이션, ④제조지원 설비 밸리데이션, ⑤컴퓨터시스템 밸리데이션으로 구분하고 있다. 이 지침의 구성은 용어정의, 적격 성평가의 실시, 종류에 따른 밸리데이션 방법, 책임자 역할, 필요한 문서목록의 순서로 구성되어 있다.

회수율은 유효성확인 과정에서 정의한 허용범위와 반드시 동일하지 않을 수 있음을 인식하 는 것이 중요하며, 검정이 넓은 농도범위를 포함할 수 있지만, 회수율 평가를 통한 유효성 확인은 제한된 범위를 나타낼 수도 있음.

공소 제기 · 공소장(혐의 · 공소장변경) · 공소시효(목록 · 태완이법) · 불기소처분(기소유예 · 혐의없음 · 공소권 없음) · 기소독점주의 · 기소편의주의

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